新华全媒+｜减重药有了“中国造”！研究论文登上顶刊

国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》日前(rìqián)在线(zàixiàn)发表了由我国科研团队主导的肥胖(féipàng)治疗新药——玛仕度肽Ⅲ期临床研究成果。这意味着，中国在内分泌代谢领域的这一创新成果得到国际认可。 研究牵头人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农5月27日介绍，研究显示，玛仕度肽4毫克和6毫克治疗32周和48周均展现出(zhǎnxiànchū)较好的减重疗效，同时(tóngshí)可降低腰围、血压、血脂、血尿酸(xuèniàosuān)和转氨酶。 《新英格兰医学杂志》副主编肖瑞平当天表示，该项研究标志(biāozhì)着中国自主(zìzhǔ)开发的减重药物临床研究迈入国际领先行列。 体重(tǐzhòng)健康，是(shì)许多(duō)人心之所向。近年来，我国超重和肥胖人群持续增加，已成为影响国民健康的重要因素(yīnsù)。从2024年开始，国家卫生健康委联合多部门实施“体重管理年”三年行动，以多形式、多手段探索体重管理新模式。 从全球范围看，超重(chāozhòng)和肥胖人数从1990年的(de)9.29亿增至2021年的26亿。多项研究表明，超重和肥胖，与高血压、糖尿病、高血脂、心脑血管疾病以及部分癌症(áizhèng)等紧密相关。 瞄准全球化的健康需求，国内外多家药企(yàoqǐ)纷纷投入力量研制新药，在探索肥胖治疗的道路(dàolù)上迈出关键一步。 玛仕度肽研发(yánfā)企业信达生物的有关负责人表示，将继续瞄准前沿，跑(pǎo)出国产新药创制“加速度”。同时，药物疗法只是肥胖(féipàng)防控的一环，应对超重和肥胖，重点是构建公共卫生综合防治体系。 北京医院·国家老年医学中心内分泌科首席专家郭立新介绍，当前，肥胖症治疗还存在认知不足、治疗选择有限、复发率高、多学科协作不够(bùgòu)紧密(jǐnmì)等挑战，需要从单一减重向代谢(dàixiè)管理逐步转型，构建以患者为(wèi)中心的预防、治疗、随访全程管理。 随着我国医药行业(yīyàohángyè)创新能力提升，“十四五”以来，国产创新药“量”“质”齐升，多款原创(yuánchuàng)药物取得突破性进展，并陆续在海外获批上市。国家药监局数据(shùjù)显示，2024年我国批准上市创新药48个，在研新药数量(shùliàng)跃居全球第二位。（记者董瑞丰、徐鹏航）